ПЕРВАЯ ИГРА ОТ ЗЕРКАЛА!
Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. Белый пепел, «дети-медузы» и рождение монстра. История катастрофического ядерного испытания, которую пытались скрыть
  2. Из Минска вылетел самолет нестандартного авиарейса, а завтра будет еще один. Что необычного в этих полетах?
  3. Валютному рынку прогнозировали перемены. Возможно, они начались — в обменниках наблюдаются изменения по доллару
  4. Анна Канопацкая меняет фамилию
  5. Один из операторов придумал, как обойти ограничения по безлимитному мобильному интернету. Клиенты, скорее всего, оценят находчивость
  6. Синоптики сделали предупреждение из-за погоды в воскресенье
  7. В Беларуси почти 30 тысяч новорожденных проверили на первичный иммунодефицит. Врачи выявили два редких заболевания
  8. БНФ предупреждал, но его не послушали — и сделали подарок Лукашенко. Что было не так с первой Конституцией Беларуси


/

Исследователи из Пекинского университета и Куньминского университета науки и технологий обнаружили скрытый механизм, который может помочь обратить возрастные изменения в клетках, пишет ScienceDaily.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: Pixabay.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

Ученые выяснили, что в основе как ускоренного, так и естественного старения лежит накопление дефектного белка прогерина. Он деформирует ядерную оболочку клетки, вызывает повреждение ДНК, укорочение теломер и замедляет деление клеток. У людей с редким генетическим заболеванием — синдромом Хатчинсона-Гилфорда (прогерия) — этот белок вырабатывается в избыточном количестве, что приводит к быстрому старению организма. Однако, как показали последние данные, небольшие количества прогерина присутствуют и при естественном старении, а также при хронических заболеваниях почек.

Команда профессора Чуаньмао Чжана изучила, как клетки пытаются избавиться от этого токсичного белка. Оказалось, что ключевую роль играет лизосома — микроскопический «мусоросборник» клетки, отвечающий за переработку и утилизацию отходов.

С помощью методов иммунофлуоресцентной микроскопии, живых наблюдений и биохимического анализа исследователи проследили путь прогерина. Сначала он формируется у ядерной оболочки, затем выходит в цитоплазму и должен разрушаться в процессе аутофагии — клеточного «самоочищения». Но у больных прогерией эта система не работает: лизосомы не справляются, и белок начинает накапливаться.

Ученые провели секвенирование РНК клеток двух пациентов с прогерией и обнаружили снижение активности генов, отвечающих за работу лизосом. Это подтвердили дополнительные анализы — лизосомы действительно оказались дефектными.

Чтобы проверить, можно ли восстановить их функции, исследователи активировали образование новых лизосом двумя путями: стимулировали протеинкиназу C (PKC) и блокировали комплекс mTORC1, известный регулятор клеточного роста.

Оба метода сработали: активность лизосом увеличилась, количество прогерина уменьшилось, а клетки стали проявлять меньше признаков старения — снизилось повреждение ДНК, восстановилась способность к делению, повысилась жизнеспособность.

Авторы считают, что активация лизосом может стать новым направлением в борьбе с преждевременным и естественным старением. В перспективе этот подход позволит разрабатывать лекарства для лечения не только прогерии, но и возрастных заболеваний, включая сердечно-сосудистые и почечные.

Работа опубликована в журнале Science China Life Sciences.